Европейский медицинский регулятор начал предварительную оценку российской вакцины от COVID. Она продлится до тех пор, пока не будут получены все доказательства о безопасности "Спутника V"
Об этом говорится в сообщении на сайте регулятора.
Сообщается, что предварительная оценка вакцины началась с учетом результатов лабораторных и клинических исследований "Спутника V" на взрослых. В европейском агентстве отмечают, что эта вакцина обеспечивает защиту от COVID-19, вызывая выработку антител и иммунных клеток.
Ожидается, что предварительная оценка будет продолжаться, пока регулятор не получит все необходимые научные доказательства о безопасном использовании "Спутника V".
Напомним, Европейская комиссия заявила, что не ведет переговоры о покупке российской вакцины. На сегодня "Спутник V" утвержден в Венгрии, Словакии и Чехии. Нужна еще одна страна, чтобы Брюссель начал централизованные переговоры.
Также сообщалось, что Молдова зарегистрировала три вакцины от COVID, в том числе "Спутник V". До этого в Черногории началась вакцинация российским препаратом.
|